Farmakodinamika. Enrofloksacinas yra plataus spektro baktericidinis vaistas, skirtas fluorokvinolonų grupės gyvūnams. Jis gerai veikia Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia ir kt. Jis silpnai veikia Pseudomonas aeruginosa ir Streptococcus, ir silpnai veikia anaerobines bakterijas. Jis turi akivaizdų postantibakterinį poveikį jautrioms bakterijoms. Šio produkto antibakterinis mechanizmas yra slopinti bakterijų DNR rotacijos fermentą, trukdyti bakterijų DNR replikacijai, transkripcijai ir reparacijos rekombinacijai, todėl bakterijos negali normaliai augti ir daugintis bei žūsta.
Farmakokinetika. Šio produkto absorbcija į raumenis yra greita ir visiška, biologinis prieinamumas kiaulėms siekia 91,9 %, o melžiamoms karvėms – 82 %. Jis plačiai pasiskirsto gyvūnų organizme ir gerai patenka į audinius bei kūno skysčius, išskyrus smegenų skystį. Vaistų koncentracija beveik visuose audiniuose yra didesnė nei plazmoje. Kepenyse daugiausia vyksta ciprofloksacino metabolizmas, kurio metu pašalinamas 7-piperazino žiedo etilgrupė, po to vyksta oksidacija ir gliukurono rūgšties prisijungimas. Jis daugiausia išsiskiria per inkstus (sekretuojant inkstų kanalėlius ir filtruojant glomerulus), o 15–50 % išsiskiria su šlapimu pradine forma. Pusinės eliminacijos laikas labai skiriasi skirtingoms rūšims ir skirtingiems vartojimo būdams. Pusinės eliminacijos laikas po injekcijos į raumenis yra 5,9 valandos karvėms, 9,9 valandos arkliams, 1,5–4,5 valandos avims ir 4,6 valandos kiaulėms.
1. Šis produktas turi sinergetinį poveikį, kai vartojamas su aminoglikozidu arba plataus spektro penicilinu.
2. Sunkiųjų metalų jonai, tokie kaip Ca2+, mg2+, Fe3+ ir Al3+, chelatuoja šį produktą ir veikia jo absorbciją.
3. Kartu su teofilinu ir kofeinu jis gali sumažinti plazmos baltymų jungimosi greitį, neįprastai padidinti teofilino ir kofeino koncentraciją kraujyje ir netgi sukelti teofilino apsinuodijimo simptomus.
4. Šis produktas slopina kepenų vaistų fermentus, todėl gali sumažėti kepenyse daugiausia metabolizuojamų vaistų klirensas ir padidėti vaistų koncentracija kraujyje.
Fluorchinolonų grupės antibakteriniai vaistai. Naudojami gyvulių ir naminių paukščių bakterinėms ligoms bei mikoplazmų infekcijai gydyti.
Į raumenis švirkšti: viena dozė – 0,025 ml 1 kg kūno svorio galvijams, avims ir kiaulėms; 0,025–0,05 ml šunims, katėms ir triušiams. Naudoti 1–2 kartus per dieną 2–3 dienas.
1. Jaunų gyvūnų kremzlės degeneracija, paveikianti kaulų vystymąsi ir sukelianti šlubavimą bei skausmą.
2. Virškinimo sistemos reakcija apima vėmimą, apetito praradimą, viduriavimą ir netrukus.
3. Odos reakcijos yra eritema, niežulys, dilgėlinė ir jautrumas šviesai.
4. Šunims ir katėms pasireiškia alerginės reakcijos, ataksija, traukuliai.
1. Jis gali sukelti sužadinimo poveikį centrinei sistemai, sukeldamas epilepsijos priepuolius, todėl epilepsija sergantiems šunims jį reikia vartoti atsargiai.
2. Mėsėdžiams ir gyvūnams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistą reikia vartoti atsargiai, nes kartais šlapimas gali tapti kristalinis.
3. Šis produktas netinka arkliams. Į raumenis suleistos injekcijos sukelia trumpalaikį dirginimą.
4. Šio produkto negalima naudoti šunims iki 8 savaičių amžiaus.
5. Šio produkto vaistams atsparių padermių daugėja, todėl jo negalima vartoti subterapinėmis dozėmis ilgą laiką.
